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核酸電泳是進行核算研究的重要手段，常用于和瓊脂糖凝膠聚丙烯酰胺凝膠兩種，凝膠電泳操作簡單，是分離鑒定和純化核算的一種常用方法，那么核酸電泳的步驟有哪些的呢？
瓊脂糖凝膠電泳的步驟：
用透明膠將玻璃板或電泳裝置所配備的塑料盤的邊緣圈封，制成膠模，置水平工作臺上；
(2) 稱取適量瓊脂糖，置電泳緩沖液中，加熱使瓊脂糖溶解；
(3) 待溶液冷60℃，加入10mg/ml EB貯存液，使終濃度達0.5mg/ml；
(4) 在距離膠模底板0.5-1mm處放置電泳梳，將瓊脂糖溶液倒入膠模中，厚度約3-5mm，注意避免產(chǎn)生氣泡；
(5) 凝膠*凝固后，移去梳子和透明膠，將凝膠放入電泳槽。加入TBE緩沖液使恰好沒過膠面約1mm；
(6) 將DNA樣品與1/6體積加樣緩沖液混合后，加入樣品槽中；
(7) 接通電源，使樣品槽在負，用1-5v/cm的電壓，電泳適當時間；
(8) 電泳結束后，可將含EB的凝膠直接放在紫外線檢測儀上觀察，并拍照記錄，也可將不含EB的凝膠在0.5μg/ml的EB溶液中染色30-45分鐘，再如上觀察和拍照，記錄結果。
聚丙烯酰胺凝膠電泳的步驟:
(1) 配制試劑
① 30%丙烯酰胺：100ml雙蒸水中含29g丙烯酰胺和1g N，N’-亞甲雙丙烯酰胺。
② 5×TBE 每升溶液含54g Tris.HCl，27.5g硼酸和20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)。
③ 10%過硫酸銨：10ml雙蒸水中含1g過硫酸銨。
(2) 裝置膠?！⒉ＡО搴蛪|條事先用去污劑刷洗，并經(jīng)自來水和無離子水沖洗干凈，晾干。裝置時，將較大的玻璃板平放在工作臺上，將兩個墊條放在玻璃板兩側(cè)，涂上少量凡士林，并將上層玻璃板置于墊條上，用夾子將玻板連同墊條夾緊，底部用1%瓊脂糖密封。為防止漏膠，除放梳子一邊外，其余三邊應用防水膠帶密封。
(3) 根據(jù)玻璃板大小及夾層厚薄計算所需凝膠溶液量，按表配制溶液(100ml)。
濃度 | 3.5 | 5.0 | 8.0 | 12.0 | 20.0 |
30%丙烯酰胺(ml) | 11.6 | 16.6 | 26.6 | 40.6 | 66.6 |
水(ml) | 67.7 | 62.7 | 52.7 | 39.3 | 12.7 |
5×TBE(ml) | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 |
10%過硫酸銨(ml) | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 |
將35μl TEMED加入100ml混合液中，混勻，然后均勻連續(xù)注入兩玻璃板空隙中。
(4) 立即插入電泳梳，勿使梳齒下形成氣泡。
(5) 室溫聚合1小時，梳齒下出現(xiàn)折光帶時，表明聚合反應已經(jīng)完成。若凝膠不立即使用，可用紗布或濾紙(用1×TBE浸泡)包蓋于凝膠頂部，置4℃保存1-2天。
(6) 拔去梳子，立即用水沖洗加樣孔。
(7) 除去底部膠帶，將凝膠直立放入電泳槽。在上下兩槽中灌好1×TBE溶液，驅(qū)盡凝膠底部附著的氣泡。并用1×TBE溶液沖洗加樣孔；
(8) 將核酸樣品與適量6×凝膠加樣緩沖液(見表2-28)混合，并加入凝膠加樣孔中；
(9) 接通電源，正極與下槽連接。電壓一般控制在1.8v/cm。電壓過高時凝膠產(chǎn)生的熱量可造成DNA區(qū)帶彎曲，甚引起小DNA片段的解鏈；
(10) 電泳畢，取下玻板和凝膠，放在工作臺上，從夾層一角輕撬，將上面的玻板輕輕移開，并小心揭下凝膠，置染色液中染色并進行結果觀察。
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