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文獻(xiàn)速遞|Solarbio小分子化合物SCI優(yōu)秀文獻(xiàn)分享

發(fā)布日期: 2024-01-19
瀏覽人氣: 309


Solarbio作為一家優(yōu)秀的小分子化合物供應(yīng)商,堅(jiān)持“品質(zhì)優(yōu)先,創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),服務(wù)增值",致力于打造國際民族品牌,其產(chǎn)品屢登國際期刊,并獲得了國際學(xué)術(shù)界的認(rèn)可,進(jìn)一步推動(dòng)了民族品牌國際化的傳播。同時(shí),我們提供詳盡的化學(xué)信息和生物學(xué)信息,并提供說明書、MSDS、質(zhì)量報(bào)告等文件,旨在打造令客戶滿意的放心平臺。
















本期小編整理了2023下半年引用Solarbio小分子化合物系列的文獻(xiàn),其中IF≥10的文章近上百篇,并分享了部分代表性SCI文獻(xiàn),旨在建立產(chǎn)品應(yīng)用數(shù)據(jù)庫,為廣大科研工作者提供產(chǎn)品選用的參考價(jià)值。Solarbio將更加全力以赴,助力科研,和廣大客戶一起攜手邁進(jìn)2024?。?!在新的一年里,我們設(shè)置了更為豐厚的獎(jiǎng)學(xué)金及禮品,歡迎大家踴躍申請。





1


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期刊:Nature

研究單位:清華大學(xué)等

IF:64.8

DOI:10.1038/s41586-023-06533-3

研究成果:

蚜蟲是具破壞性的作物害蟲之一,被蚜蟲侵害的植物會(huì)釋放揮發(fā)性化合物,以引起鄰近植物的氣傳性免疫(AD)。本文揭示了MeSA、SABP2、轉(zhuǎn)錄因子NAC2和SAMT1形成了信號通路來介導(dǎo)鄰近植物針對蚜蟲和病毒的AD??諝庵蠱eSA能夠被MeSA受體蛋白水楊酸結(jié)合蛋白-2(SA-binding protein-2,SABP2)感知并轉(zhuǎn)化為水楊酸(salicylic acid, SA)。水楊酸引起信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng),SA激活轉(zhuǎn)錄因子NAC2,上調(diào)水楊酸羧基甲基轉(zhuǎn)移酶1(SA-carboxylmethyltransferase-1,SAMT1)基因的表達(dá),激活NAC2-SAMT1模塊從而產(chǎn)生更多的MeSA,誘導(dǎo)植物的抗蚜蟲免疫,從而降低病毒的傳播。一些蚜蟲傳播病毒比如黃瓜花葉病毒、馬鈴薯Y病毒等能夠編碼含有解旋酶結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì),通過與NAC2蛋白相互作用來抑制AD,改變NAC2蛋白的亞細(xì)胞定位,促進(jìn)NAC2在細(xì)胞質(zhì)中被26S蛋白酶體降解,從而負(fù)調(diào)控NAC2-SAMT1通路,抑制MeSA的合成和揮發(fā),阻斷植物間“預(yù)警"通訊,促進(jìn)蚜蟲對鄰近植物的侵染和對病毒的傳播。本研究揭示了AD的分子機(jī)制和蚜蟲-病毒共同進(jìn)化的共生關(guān)系,表明AD是一種潛在的生物仿生策略,可以控制蚜蟲和病毒的傳播。

索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號

產(chǎn)品名稱

IB0100

6-芐氨基喋呤(6-BA)

IA1310

腺苷-5'-三磷酸


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2


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期刊:Molecular Cancer

研究單位:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)生物學(xué)院等

IF:37.3

DOI:10.1186/s12943-023-01806-x

研究成果:

本研究發(fā)現(xiàn)了一種由circCAPG編碼的新型多肽CAPG-171aa在三陰性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)中起關(guān)鍵作用。circCAPG通過編碼新型多肽CAPG-171aa,激活MEKK2-MEK1/2-ERK1/2通路,顯著增強(qiáng)TNBC細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。此外,研究發(fā)現(xiàn)circCAPG的形成是由SLU7介導(dǎo)的。本研究為蛋白質(zhì)編碼circRNAs CAPG-171aa在TNBC中的作用及其作為TNBC中有前景的預(yù)后生物標(biāo)志物和潛在治療靶點(diǎn)的能力提供了新的見解。

索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號

產(chǎn)品名稱

IM0310

MG-132


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3


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期刊:The Journal of Clinical Investigatio

研究單位:中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉科等

IF:15.9

DOI:10.1172/JCI170173

研究成果:

本研究證明了CTBP2-PCIF1復(fù)合物調(diào)控頭頸部鱗狀細(xì)胞癌mRNA N6,2'-O-dimethyladenosine (m6Am)修飾。PCIF1介導(dǎo)的cap mRNA m6Am修飾在體外和體內(nèi)都促進(jìn)了頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的進(jìn)展。CTBP2被鑒定為PCIF1催化m6Am在mRNA上沉積的輔因子。m6Am-Seq表明腫瘤抑制因子TET2的mRNA是PCIF1-CTBP2復(fù)合物的主要靶向底物。敲除CTBP2降低了PCIF1對TET2 mRNA的占用,PCIF1-CTBP2復(fù)合物負(fù)向調(diào)節(jié)TET2 mRNA的翻譯。該研究證明了PCIF1-CTBP2復(fù)合物的致癌功能,突出了m6Am修飾在腫瘤進(jìn)展中的重要性。

索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號

產(chǎn)品名稱

IH0020

Harringtonine 三尖杉酯堿


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4


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期刊:Advanced Science

研究單位:國家納米科學(xué)與技術(shù)中心等

IF:15.1

DOI:10.1002/advs.202302586

研究成果:

一種基于傳統(tǒng)針灸針的納米藥物遞送技術(shù)(nd-Acu)被開發(fā)出來。使用Hoechst 33324、Dio等熒光染料進(jìn)行載放實(shí)驗(yàn)。與未經(jīng)環(huán)糊精修飾的原始針頭相比,nd-Acu允許更有效的染料加載和時(shí)間依賴性釋放。隨后,使用該平臺加載局部麻醉劑lidocaine治療小鼠膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA),并且在同一實(shí)驗(yàn)中,同時(shí)納入了在關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射曲安奈德(Triamcinolone Acetonide,TAA)的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療。結(jié)果表明,lidocaine nd-Acu能有效緩解疼痛,減輕炎癥,減緩KOA的發(fā)展。假設(shè)驅(qū)動(dòng)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究表明:治療結(jié)果可歸因于HMGB1/TLR4信號通路的體內(nèi)調(diào)節(jié),同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)線粒體以及cdc42等小GTPase在lidocaine nd-Acu治療過程中參與其中。

索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號

產(chǎn)品名稱

IT0280

Triamcinolone Acetonide

曲安奈德

IH0070

Hoechst 33342

ID5570

DiO細(xì)胞膜綠色熒光探針


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5


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期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B

研究單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院和北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院等

IF:14.5

DOI:10.1016/j.apsb.2023.07.009

研究成果:

本文報(bào)道了一種與先前報(bào)道的鉑類藥物不同的抗癌機(jī)制的、具有低毒性、高效性的負(fù)載米鉑(MPt)的脂質(zhì)體(LMPt)。大量實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:這種脂質(zhì)體鉑制劑的靶標(biāo)是線粒體而不是DNA(大多數(shù)鉑制劑的靶點(diǎn)),并且與MPt和其他MPt制劑的作用機(jī)制不同。自組裝使LMPt具有特殊的治療功效和機(jī)制,其突出的作用和機(jī)制使LMPt成為一種很有前途的癌癥候選物。

索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號

產(chǎn)品名稱

IN0260

Nystatin 制霉菌素


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6


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期刊:Autophagy

研究單位:中山大學(xué)藥學(xué)院等

IF:13.3

DOI:10.1080/15548627.2023.2237794

研究成果:

本研究發(fā)現(xiàn)STING1激活不僅可以誘導(dǎo)典型自噬,還可以誘導(dǎo)不依賴于ULK1或BECN1復(fù)合物的非典型自噬(NCA)形成MAP1LC3/LC3。在細(xì)胞模型中,STING1誘導(dǎo)的NCA可以有效地抑制HSV-1。一種缺乏免疫力和炎癥反應(yīng)的STING1突變體STING1[1-340]可以單獨(dú)通過NCA降解病毒,這表明激活的STING1的抗病毒作用可能由固有免疫、典型自噬和NCA分別介導(dǎo)。此外,STING1的易位和二聚化并不依賴于其免疫功能和自噬途徑。與典型自噬類似,STING1誘導(dǎo)的NCA的LC3最終可以與溶酶體融合,HSV-1的降解可以通過抑制溶酶體功能被逆轉(zhuǎn),這表明通過NCA消除DNA病毒仍然需要溶酶體途徑。綜上所述,本研究證明了除了經(jīng)典的免疫功能和典型的自噬途徑外,STING1誘導(dǎo)的NCA也是宿主細(xì)胞有效的抗病毒途徑。

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產(chǎn)品貨號

產(chǎn)品名稱

ID0410

Digitonin 毛地黃皂苷


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獎(jiǎng)學(xué)金計(jì)劃

為了感謝和回饋廣大客戶的支持,Solarbio特設(shè)專項(xiàng)獎(jiǎng)學(xué)金計(jì)劃,旨在建立產(chǎn)品應(yīng)用數(shù)據(jù)庫,為廣大科研工作者提供產(chǎn)品使用的參考價(jià)值。我們期待與您攜手共同努力,在生命科學(xué)的探索道路上,取得更加卓輝煌的成就。

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Solarbio鄭重聲明,只要使用產(chǎn)品屬于索萊寶獎(jiǎng)勵(lì)范圍內(nèi)的產(chǎn)品,并在國際或國內(nèi)期刊上發(fā)表文章,且文章中明確注明所使用產(chǎn)品購自北京索萊寶科技有限公司(Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd.)的所有國內(nèi)外科研人員均有權(quán)申請專項(xiàng)獎(jiǎng)學(xué)金。



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