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經(jīng)過(guò)馴化相關(guān)負(fù)選擇的兩個(gè)基因簇及其正調(diào)控因子SlMYB13控制番茄中的酚酰胺

發(fā)布日期: 2024-06-27
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文獻(xiàn)解讀

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文獻(xiàn)背景

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番茄是植物代謝與環(huán)境適應(yīng)研究的理想模型,同時(shí)也是很有價(jià)值的果蔬作物。但追求高產(chǎn)導(dǎo)致現(xiàn)代品種耐旱性減弱,影響果實(shí)品質(zhì)。酚酰胺是番茄的代謝物,具有抗氧化和清除自由基的特性,能減輕紫外線輻射和干旱的氧化應(yīng)激。然而,酚酰胺對(duì)番茄耐旱性的影響研究尚少。酚酰胺的代謝和調(diào)節(jié)機(jī)制尚未明確。最近的研究將次生代謝物多樣性(由多種途徑的相關(guān)生物合成基因的共表達(dá)產(chǎn)生)與植物對(duì)環(huán)境脅迫的廣泛反應(yīng)聯(lián)系起來(lái)。例如,由去飽和酶和脫羧酶基因簇編碼的鐮葉芹二醇會(huì)影響番茄對(duì)致病菌的抗性;由7號(hào)染色體上的6個(gè)鄰近基因編碼的甾體糖苷生物堿可以增強(qiáng)番茄對(duì)病原菌的抗性。因此,酚酰胺多樣性(及其相關(guān)的環(huán)境適應(yīng)性)也可能由生物合成基因簇決定。但番茄中酚酰胺的生物合成基因簇至今未見(jiàn)報(bào)道。

在這項(xiàng)研究中,海南大學(xué)三亞南繁研究院王守創(chuàng)團(tuán)隊(duì)在番茄中鑒定了兩個(gè)新的生物合成基因簇(BGC),并揭示了BGC11和BGC7在產(chǎn)生番茄酚酰胺多樣性中的關(guān)鍵作用。此外,作者還發(fā)現(xiàn)SIMYB13正向調(diào)節(jié)BGC的表達(dá)和酚酰胺的積累,從而增強(qiáng)番茄的耐旱性。自然變異分析表明,BGC7、BGC11和SIMYB13在番茄馴化和改良過(guò)程中經(jīng)歷了強(qiáng)負(fù)選擇,導(dǎo)致現(xiàn)代番茄品種的酚酰胺含量和耐旱性降低。該研究為番茄中酚酰胺的生物合成、多樣性與調(diào)控、進(jìn)化和生物學(xué)功能提供了新的見(jiàn)解。

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基本信息

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題目:

Two gene clusters and their positive regulator SlMYB13 that have undergone domestication-associated negative selection control phenolamide accumulation and drought tolerance in tomato

期刊:Molecular Plant

影響因子:27.5

PMID: 38327054

DOI: 10.1016/j.molp.2024.02.003 

通訊作者:楊君,王守創(chuàng)

作者單位:

海南大學(xué)三亞南繁研究所

索萊寶合作產(chǎn)品:


產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

BC0025

丙二醛(MDA)含量

檢測(cè)試劑盒

BC0175

超氧化物歧化酶(SOD)活性

檢測(cè)試劑盒

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摘 要

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在植物代謝產(chǎn)物中,酚酰胺類物質(zhì)是羥基肉桂酸衍生物和多胺的綴合物,在植物適應(yīng)非生物脅迫和生物脅迫中發(fā)揮著重要作用。然而,關(guān)于酚酰胺代謝的分子機(jī)制及其調(diào)控機(jī)制以及馴化和育種對(duì)番茄酚酰胺多樣性的影響尚不明確。在這項(xiàng)研究中,進(jìn)行了基于代謝物的全基因組關(guān)聯(lián)研究,并鑒定了兩個(gè)包含12個(gè)參與酚酰胺代謝的生物合成基因簇(BGC7和BGC11),其中包括4個(gè)生物合成基因(2個(gè)4CL基因、1個(gè)C3H基因和1個(gè)CPA基因)、7個(gè)修飾基因(5個(gè)AT基因和2個(gè)UGT基因)以及一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(DTX29)。通過(guò)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),SIMYB13正向調(diào)節(jié)兩個(gè)基因簇的表達(dá),從而促進(jìn)酚酰胺的積累。遺傳學(xué)和生理學(xué)分析表明,BGC7、BGC11和SIMYB13通過(guò)增強(qiáng)活性氧清除能力和增加脫落酸含量來(lái)增強(qiáng)番茄的耐旱性。自然變異分析表明,BGC7、BGC11和SIMYB13在番茄馴化和改良過(guò)程中被負(fù)選擇,導(dǎo)致栽培番茄的酚酰胺含量和耐旱性降低??傮w上,該研究發(fā)現(xiàn)了番茄中酚酰胺生物合成和調(diào)控的關(guān)鍵機(jī)制,揭示了作物可以通過(guò)馴化和改良形成代謝多樣性,進(jìn)而影響植物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性。

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研究?jī)?nèi)容及結(jié)果

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1.通過(guò)代謝組全基因組關(guān)聯(lián)研究(mGWAS)鑒定出兩個(gè)酚酰胺生物合成基因簇


作者為研究番茄馴化中酚酰胺含量(及其遺傳基礎(chǔ)),對(duì)401個(gè)番茄品種進(jìn)行代謝分析。發(fā)現(xiàn)大多數(shù)酚酰胺豐度下降(圖1A)。mGWAS揭示第11號(hào)染色體與diCou-Put和diCaf-Put相關(guān),第7號(hào)染色體與FerCaf-Spd相關(guān)(圖1B、C)。第11號(hào)染色體上的SNP(sf1154946315)附近鑒定出8個(gè)控制酚酰胺含量的基因,包括?;D(zhuǎn)移酶、UDP-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶等(圖1B)。第7號(hào)染色體上圍繞顯著SNP(sf0703267875)發(fā)現(xiàn)4個(gè)基因,涉及?;D(zhuǎn)移酶、4-香豆酸CoA連接酶及MATE基因(圖1C)。這兩組共定位的基因可能代表番茄中調(diào)節(jié)酚酰胺的生物合成基因簇,分別稱為BGC11和BGC7。

為鑒定BGC11和BGC7中5個(gè)?;D(zhuǎn)移酶、2個(gè)4-香豆酸輔酶A連接酶和2個(gè)糖基轉(zhuǎn)移酶的生物學(xué)功能,克隆了這些候選基因的編碼DNA序列(CDSs)。SIAT1.1、SIAT1.2和SIAT1.3表現(xiàn)出以腐胺為酰基受體和香豆酰輔酶A為?;w的?;D(zhuǎn)移酶活性(圖1D)。其中SIAT1.2可催化雙?;▓D1D)。SIDH29、SICV86分別催化?;鶃喚飞蒀af-Spd、diCaf-Spd(圖1E)。在煙葉中,SI4CL1.1、1.2將香豆酸、咖啡酸分別轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的輔酶A(圖1F、G)。SIUGT93U2、93U3將Fer-Put轉(zhuǎn)化為(Fer-O-Hex)-Put(圖1H)。此外,SIC3H被證實(shí)能夠生成咖啡酸(圖1I)。

最后,進(jìn)行了亞細(xì)胞定位分析以驗(yàn)證SIDTX29是否作為番茄中的酚酰胺轉(zhuǎn)運(yùn)體。在過(guò)表達(dá)SIDTX29的轉(zhuǎn)基因番茄植株(SIDTX29-OE)中觀察到了轉(zhuǎn)運(yùn)活性(圖1J)。與野生型(WT)植物相比,SIDTX29-OE株系對(duì)Spd的敏感性更強(qiáng),并且使用8D標(biāo)記的Spd和液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)證明其對(duì)Spd吸收活性也更高(圖1K)。以上結(jié)果表明,BGC11和BGC7是兩個(gè)新發(fā)現(xiàn)的酚酰胺生物合成基因簇。

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圖1|酚酰胺生物合成基因簇BGC11

和BGC7的鑒定


2. BGC11和BGC7對(duì)番茄中酚酰胺多樣性的貢獻(xiàn)


作者為探究BGC11和BGC7核心酶在番茄中的功能,構(gòu)建了過(guò)表達(dá)SIAT1.1、SIAT1.2、SIAT1.3、SIDH29和SICV86的轉(zhuǎn)基因番茄株系。代謝物分析顯示,SIAT1.1/1.3-OE株系中單酰基化Put衍生的酚酰胺增加(圖2A-B),而二?;腜ut衍生酚酰胺在SIAT1.2-OE株系中過(guò)度積累(圖2C)。隨后研究發(fā)現(xiàn)CRISPR-Cas9生成的SIAT1.2突變株系(SIat1.2-CR)中二?;吁0窚p少,尤其diCou-Put減少近3倍(圖2D),表明BGC11增強(qiáng)了Put衍生酚酰胺多樣性。類似地,SIDH29-OE株系中單?;疭pd衍生酚酰胺增加(圖2E),而SICV86-OE株系中二?;疭pd衍生酚酰胺積累更多(圖2F),再次表明了Spd衍生酚酰胺的多樣化。

為研究轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SIDTX29如何影響酚酰胺代謝,進(jìn)一步使用LC-MS測(cè)定了酚酰胺積累。結(jié)果表明SIDTX29-OE品系中Caf-Spd、Fer-Spd和diCaf-Spd積累明顯增加(圖2G)。BGC7的四個(gè)基因共表達(dá)使煙葉中的Caf-Spd含量增加了35.4倍(圖2H)。單獨(dú)或共表達(dá)也導(dǎo)致Caf-Spd的積累顯著增加(圖2H)。研究表明BGC11與Put衍生的酚酰胺,BGC7與Spd衍生酚酰胺的生物合成與修飾、運(yùn)輸?shù)年P(guān)系(圖2I)。以上發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了BGC11和BGC7這兩個(gè)基因簇在番茄酚酰胺多樣性中發(fā)揮的關(guān)鍵作用。

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圖2|番茄中酚酰胺生物合成、修飾和

轉(zhuǎn)運(yùn)的代謝網(wǎng)絡(luò)


3. SlMYB13直接正向調(diào)控BGC11和BGC7中的基因表達(dá),以促進(jìn)酚酰胺的積累


接下來(lái),作者通過(guò)分析兩個(gè)BGC基因簇的表達(dá)譜,發(fā)現(xiàn)它們主要在根、花、葉、莖、果實(shí)中高度表達(dá)。熒光定量PCR 驗(yàn)證了二者的同步表達(dá)(圖3A)。共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析表明SIMYB13與BGC7和BGC11在花、根中的表達(dá)模式的相關(guān)性較強(qiáng)。此外,SIMYB13和基因簇均因干旱脅迫和脫落酸(ABA)處理而上調(diào),表明存在脅迫響應(yīng)調(diào)節(jié)機(jī)制(圖3B和3C)。

為了描述SIMYB13與BGC11和BGC7的12個(gè)基因之間的相互調(diào)控作用,進(jìn)一步通過(guò)酵母單雜交試驗(yàn)證實(shí)了SIMYB13與基因啟動(dòng)子的直接相互作用(圖3D)。SIMYB13-OE系顯示BGC7和BGC11基因表達(dá)增加,Put衍生和Spd衍生的酚酰胺水平更高(圖3E)。相反,SImyb13-CR系顯示12個(gè)基因的表達(dá)減弱,且酚酰胺含量減少(圖3F)。綜上所述,SIMYB13正向調(diào)控番茄中的BGC11和BGC7,突出了其在促進(jìn)酚酰胺積累中的作用。

圖3|12個(gè)酚酰胺生物合成

基因的共同調(diào)控


4. BGC11、BGC7和SIMYB13通過(guò)促進(jìn)番茄中酚酰胺的積累提高耐旱性


在進(jìn)一步的研究中,作者使用表達(dá)SIMYB13和核心BGC基因的轉(zhuǎn)基因品系開(kāi)展干旱脅迫實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明SIAT1.1-OE、SIAT1.2-OE、SICV86-OE和SIMYB13-OE品系比WT植株更耐旱,其中SIAT1.2-OE特別耐旱(圖4A和4B);相比之下,SImyb13-CR系比WT植株對(duì)干旱脅迫更敏感(圖4C)。在水分充足或干旱脅迫條件下,SIat1.2-CR系和WT植株之間沒(méi)有顯著差異(圖4D-4F)。SIMYB13-OE、SIAT1.1-OE、SIAT1.2-OE和SICV86-OE系在干旱條件下比WT植株表現(xiàn)出更高的存活率和更高的相對(duì)含水量,而SImyb13-CR系則表現(xiàn)出相反的模式(圖4E和4F)。超氧化物歧化酶(SOD)活性測(cè)定和丙二醛(MDA)積累試驗(yàn)表明,與WT植物相比,SIAT1.2-OE和SIMYB13-OE植物的活性氧(ROS)清除能力增強(qiáng),MDA積累減少(補(bǔ)充圖)。這些結(jié)果表明BGC11、BGC7和SIMYB13可以增強(qiáng)番茄的耐旱性。

作者通過(guò)分析轉(zhuǎn)基因植株在干旱脅迫下的ABA水平發(fā)現(xiàn),SIMYB13-OE、SIAT1.1-OE、SIAT1.2-OE和SICV86-OE品系的ABA積累高于WT,而SImyb13CR品系中ABA積累較少(圖4G)。通過(guò)RT-qPCR進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果表明,干旱脅迫后,ABA合成和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)基因在過(guò)表達(dá)品系中表達(dá)增加,而在SImyb13-CR中減少(圖4H-I)。SIat1.2CR與WT在ABA含量或基因表達(dá)上無(wú)顯著差異。因此,BGC11、BGC7和SIMYB13可以影響ABA含量。

進(jìn)一步分析結(jié)果表明,干旱條件下SIAT1.1-OE、SIAT1.2-OE等植株中酚酰胺(如Fer-Put等)積累高于WT,而SImyb13-CR較低(圖4J)。外源Fer-Put處理WT植物后,ABA含量顯著升高(圖4K),且相關(guān)基因表達(dá)也增加(圖4L-M)。這表明酚酰胺積累(受BGC11、BGC7和SIMYB13調(diào)控)通過(guò)增強(qiáng)ROS清除能力和增加ABA來(lái)增強(qiáng)番茄耐旱性。

圖4|BGC11、BGC7和SIMYB13在

番茄耐旱性中的作用

補(bǔ)充圖|WT、SIAT1.2-OE和

SIMYB13-OE轉(zhuǎn)基因植株中ROS

積累和ABA相關(guān)基因表達(dá)比較


5. 番茄馴化和改良過(guò)程中BGC11、BGC7和SIMYB13的自然變異


接下來(lái),為探究BGC11、BGC7和SIMYB13的進(jìn)化歷史,作者比較了三個(gè)番茄亞組之間的核苷酸多樣性(π)。在變異分析中,作者在SIMYB13的CDS區(qū)域內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)與Fer-Put、diCou-Put和diCaf-Spd相關(guān)的非同義突變?;谠撟儺?,番茄種群被分為兩個(gè)單倍型組,即SIMYB13-THapASIMYB13-GHapB。SIMYB13-GHapB的Fer-Put(P = 2.36×10-9),diCou-Put(P = 3.15×10-5)和diCaf-Spd(P = 2.15×10-9)濃度顯著高于SIMYB13-THapA,且在番茄馴化和改良過(guò)程中頻率逐漸降低(圖5A)。

同時(shí),作者在煙葉中瞬時(shí)表達(dá)了SIMYB13-THapA和SIMYB13-GHapB,并發(fā)現(xiàn)SIMYB13-GHapB中酚酰胺的積累量更大(圖5B)。此外,表達(dá)這兩種單倍型的SIMYB13-OE株系比WT植株表現(xiàn)出更強(qiáng)的耐旱性;特別是SIMYB13-GHapB,在干旱條件下保持了更強(qiáng)的ROS清除能力以及更低的MDA水平(圖5C和5D)。以上結(jié)果表明,SIMYB13-GHapB可以調(diào)節(jié)酚酰胺的積累,并在番茄馴化和改良過(guò)程中經(jīng)歷了負(fù)向選擇。

基于上述結(jié)果,作者將六個(gè)基因單倍型組合為HapA、HapB和HapC三組。結(jié)果顯示,HapB品種的酚酰胺積累量遠(yuǎn)高于HapA(圖5F、G),耐旱性也更強(qiáng)(圖5H)。經(jīng)RT-qPCR和代謝組學(xué)分析證實(shí),HapB中這些基因的轉(zhuǎn)錄本上調(diào),酚酰胺積累量增加(圖5I)。以上發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了HapB單倍型與酚酰胺含量增加的關(guān)聯(lián),HapB的消耗可能是導(dǎo)致番茄耐旱性降低的因素之一。

圖5|番茄馴化過(guò)程中對(duì)BGC11、BGC7

和SIMYB13的逐步篩選

6. BGC11和BGC7在植物中的進(jìn)化史


為了進(jìn)一步探索BGC11和BGC7基因的進(jìn)化歷史,作者對(duì)30個(gè)具有進(jìn)化代表性的物種進(jìn)行了比較基因組分析。分析表明,發(fā)現(xiàn)CPA基因在藻類中存在且保守,而4CL、C3H和UGT基因源于陸生植物祖先。BGC11和BGC7核心基因僅存在于陸生植物中。BGC11和BGC7基因聚集在茄科植物中,馬鈴薯和番茄基因共線性較強(qiáng)。這些發(fā)現(xiàn)突出了酚酰胺BGCs在植物適應(yīng)陸地環(huán)境及茄科植物保護(hù)中的重要性(圖6)。

考慮到物種的系統(tǒng)發(fā)育和全基因組復(fù)制的歷史,作者提出了一個(gè)進(jìn)化模型來(lái)解釋BGC11和BGC7基因簇的起源。1910萬(wàn)年前基因組重排影響B(tài)GC11,620萬(wàn)年前串聯(lián)重復(fù)影響B(tài)GC7。這些發(fā)現(xiàn)表明,基因簇的形成和多樣化依賴于結(jié)構(gòu)變異和基因得失。在番茄馴化中,BGC11、BGC7和SIMYB13的HapB受負(fù)向選擇,導(dǎo)致酚酰胺含量下降,影響耐旱性(圖7)。

圖6|BGC7和BGC11是茄科物種

基因簇

圖7|兩個(gè)馴化相關(guān)基因簇

(BGC11和BGC7)和SIMYB13

調(diào)節(jié)番茄耐旱性的示意圖



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結(jié)  論

<點(diǎn)擊結(jié)論>


在這項(xiàng)研究中,作者使用多組學(xué)方法鑒定并表征了兩個(gè)以前未報(bào)道的茄科的酚酰胺生物合成基因簇(BGC7和BGC11)并發(fā)現(xiàn)了一條新的調(diào)控途徑。其中SIMYB13特異性地結(jié)合到這兩個(gè)基因簇中基因的啟動(dòng)子上。這有助于協(xié)調(diào)和高效地轉(zhuǎn)錄植物酚酰胺代謝途徑基因,從而調(diào)節(jié)酚酰胺水平并增強(qiáng)番茄的耐旱性。研究結(jié)果表明,在番茄中過(guò)表達(dá)BGC11、BGC7和SIMYB13增強(qiáng)了耐旱性,這可能部分歸因于酚酰胺水平較高和抗氧化活性增強(qiáng)。此外,應(yīng)用與耐旱性相關(guān)的代表性酚酰胺—外源性Fer-Put,也增加了ABA含量,這表明酚酰胺可以用作保護(hù)劑,使植物能夠在短期干旱中存活。在這項(xiàng)研究中,通過(guò)在煙葉中共表達(dá)BGC7基因,酚酰胺含量最高增加了35倍。這表明鑒定出的基因簇(BGC7和BGC11)代表了番茄中酚酰胺含量的新育種靶標(biāo),以及一種異源合成酚酰胺的途徑,使降低生產(chǎn)成本并使外源噴灑成為可能。該研究描述了一種與高酚酰胺積累相關(guān)的自然單倍型HapB,在番茄馴化和改良過(guò)程中受到負(fù)向選擇,從而影響了番茄的耐旱性。因此,HapB可作為與番茄耐旱性相關(guān)的遺傳標(biāo)記,用于番茄育種。為了提高番茄的耐旱性以及種子數(shù)量和發(fā)芽率,可以使用特定的干旱誘導(dǎo)型啟動(dòng)子來(lái)控制BGC11、BGC7和SIMYB13的組合HapB單倍型的表達(dá),以重新引入現(xiàn)代番茄品種。這種策略不僅可以提高現(xiàn)代商業(yè)番茄和傳統(tǒng)品種的耐旱性,還可以確保它們?cè)诜敲{迫條件下能夠正常生長(zhǎng)。酚酰胺在提高作物耐旱性方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,利用酚酰胺代謝途徑可能有助于最大限度地提高干旱地區(qū)作物的耐旱性。

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索萊寶產(chǎn)品亮點(diǎn)

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產(chǎn)品貨號(hào)

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多酚氧化酶(PPO)

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過(guò)氧化氫酶(CAT)

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二胺氧化酶(DAO)

活性檢測(cè)試劑盒

BC1290/

BC1295

超氧陰離子含量

檢測(cè)試劑盒

溫馨提示

索萊寶生化試劑盒貨號(hào)以“0"、“5"結(jié)尾,分別代表兩類反應(yīng)體系。以“0"結(jié)尾的代表試劑盒所用方法為分光光度法(反應(yīng)體系約1mL),可以用分光光度計(jì)進(jìn)行檢測(cè);以“5"結(jié)尾的試劑盒代表所用方法為微量法(反應(yīng)體系約0.2mL),可以用分光光度計(jì)或者酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)。

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