簡述瑞士-姬姆薩染色液的步驟

瑞氏-姬姆薩染色液是利用Romanowsky??Stain?技術原理改良而成的。主要應用于血液和骨髓涂片染色。姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，著色清晰，色澤純正，但是對胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯示較差。
瑞氏-姬姆薩染色液原理
瑞氏-姬姆薩染色液主要應用于血液和骨髓涂片染色，它是利用Romanowsky??Stain?技術原理改良而成的。細胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內(nèi)部的一種過程，此過程既有物理吸附作用，又有化學親和作用。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質(zhì)不同，對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料（曙紅）和堿性染料（亞甲藍）的親和力也不一樣。因此，標本涂片經(jīng)瑞氏-姬姆薩染色液染色后，相應各類細胞呈現(xiàn)不同的著色，從而達到辨別其形態(tài)特征的目的。
使用方法：
本產(chǎn)品可作為多種組織或細胞的染色使用，不同組織、細胞，不同的用途可以有不同的使用方法。具體方法請根據(jù)自己需求參考既有文獻，本產(chǎn)品以涂片為例，舉例說明，僅供參考。
1、取涂片、自然干燥。
2、滴加瑞氏-姬姆薩染液2-3滴覆蓋整個標本涂片，染1-2分鐘。
3、滴加等量的0.01M磷酸氫二鈉溶液，輕輕晃動玻片, 與瑞氏-姬姆薩染色液充分混勻，染色3-5分鐘。
4、水洗、吸干、鏡檢。
5、染色后胞漿和胞核的染色清晰分明，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿呈淺紅色，胞漿中顆粒區(qū)分明顯。
注意事項：
1、涂片厚薄適宜，涂片干透后固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。
2、所加染液不能過少，以免蒸發(fā)而使染料沉淀。沖洗時間不能過久，以防脫色。
3、染色對pH十分敏感，稀釋染液必須用緩沖液，沖洗用水應接近中性，否則可能會導致細胞染色異常，形態(tài)難以識別，甚錯誤。
4、 染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然后加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。

瑞氏-姬姆薩染色液是由堿性染料美藍（ Methvlem blue ）和酸性染料黃色伊紅（ Eostm Y ）合稱伊紅美藍 染料即瑞氏（美藍－伊紅Y）染料。伊紅鈉鹽的有色部分為陰離子，無色部分為陽離子，其有色部分為酸性，故稱伊紅為酸性染料。美藍通常為氯鹽是堿性的，美藍的中間產(chǎn)物結(jié)晶為三氯化鎂復鹽，其有色部分為陽離子，無色部分為陰離子，恰與伊紅鈉鹽相反。