如何解決技術(shù)難題

隨著對細胞生理研究的逐漸深入，科學(xué)家們開始解析單個細胞的行為，這是因為即使是同樣的遺傳物質(zhì)，同樣的周邊環(huán)境，這些細胞還是會朝著不同的方向發(fā)展，有時還會生成不同的功能，而且單個細胞的變化還關(guān)系到癌癥，神經(jīng)疾病等疾病。

如何觀察單細胞在復(fù)雜信號系統(tǒng)中的應(yīng)答

來自斯坦福大學(xué)的單分子研究專家Stephen Quake研究組在單分子實驗中也遇到了相同的問題，他們希望能檢測相同細胞對于相同信號的反應(yīng)，之前研究人員已經(jīng)利用定量PCR進行了批量分析，但是他們還是希望能就單個細胞如何對不同濃度的信號分子TNF-α產(chǎn)生相應(yīng)的響應(yīng)進行分析。

細胞信號交流調(diào)控著基本的細胞活性以及人體中相應(yīng)的細胞活動。細胞準確應(yīng)答周圍環(huán)境的能力是發(fā)育、組織修復(fù)和免疫的基礎(chǔ)。深入理解細胞間的相互交流將有助于了解生物系統(tǒng)的復(fù)雜性，或能開發(fā)出癌癥，糖尿病及其他自身免疫疾病的新療法。

 

如何提高檢測靈敏度

來自維吉尼亞州大學(xué)，伊利諾斯大學(xué)的研究人員在單細胞動力學(xué)研究方面就遇到了這種問題：細胞在移動過程（包括相互黏連，或者到細胞外基質(zhì)中去）中需要借助分子力前進或者后退，研究人員希望能分析單個細胞中的這種機械力。

維吉尼亞州大學(xué)的Martin Schwartz教授研究組為此發(fā)明了一種傳感器，這種生物傳感器能在活體中測量蛋白所承受力，研究人員利用這一傳感器發(fā)現(xiàn)了粘著斑蛋白承受力的奧秘。

 

如何簡單快捷觀測磷酸化蛋白

來自東京大學(xué)干細胞生物學(xué)與再生醫(yī)學(xué)研究室Hiromitsu Nakauchi教授希望能了解干細胞增殖和重編程過程中的分子級聯(lián)信號，因此他分析了造血干細胞中蛋白磷酸化造成的影響。

在這項研究中，Nakauchi教授采用了一種簡單的免疫染色技術(shù)：單細胞磷酸成像分析（single-cell imaging of phosphorylation assay，SCIPhos）。先將大約50個細胞想排列在載玻片上，然后進行染色，通過共聚焦顯微鏡進行觀察，通過這些染色了的磷酸化修飾蛋白，Nakauchi教授可以了解哪些蛋白處于活性狀態(tài)，哪些蛋白失活了，以及這些蛋白的位置。Nakauchi教授說，“我的一些學(xué)生也利用這個方法來做Western Blotting”。