G3BP蛋白或有助于抗癌多肽藥物的研究

癌癥是人類致死的原因之一。特異的治癌藥物設計與合成是學術界*的科研熱點和難點。近日，美國化學學會屬下的雜志Journal  of  Chemical  Information  and  Modeling以封面文章推出了特異性識別與抑制癌細胞的多肽分子新藥物。這是研究生院化學與化工學院博士生崔巍同學與其導師計明娟教授等人通過計算機輔助設計完成的重要研究成果。

他們應用分子動力學模擬方法，從理論上分析了涉及G3BP的蛋白質相互作用，并依據(jù)獲取的Ras-GAP蛋白與G3BP蛋白質識別的重要信息設計合成了兩條全新序列的抗腫瘤多肽分子。細胞實驗表明，這兩條多肽不僅可以增強腫瘤細胞對順鉑等傳統(tǒng)抗腫瘤藥物的敏感性，而且多肽本身對腫瘤細胞也有顯著的抑制作用，其藥理活性顯著高于上其他研究人員此前已報道的多肽分子。更重要的是，該研究成果設計合成的抗腫瘤多肽藥物分子對腫瘤細胞顯示出很高的特異性，并對正常細胞的毒性遠低于同劑量的順鉑藥物。

文章提出，G3BP是在很多腫瘤細胞中高表達的一種蛋白質分子，圍繞該蛋白尋找特異性抗腫瘤藥物是重要治療手段之一。

該工作對進一步研發(fā)全新機理的特異靶向性抗腫瘤新藥提供了理論和實驗依據(jù)，具有重要的學術意義和應用價值。