<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"><span id="v3rrn"></span></i></thead><thead id="v3rrn"></thead>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></thead>
<menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem><menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"><span id="v3rrn"></span></i></thead><menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<thead id="v3rrn"></thead>
<menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem>
<var id="v3rrn"><dl id="v3rrn"><address id="v3rrn"></address></dl></var>
歡迎光臨北京索萊寶科技有限公司網站!
銷售咨詢熱線:
17801761073
您的位置: 網站首頁 > 產品中心 > 免疫學 > ELISA試劑盒 > SEKH-0044人白細胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒
  • 人白細胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒
產品名稱:

人白細胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒

產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2022-08-16
Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。人白細胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒是將抗人IL-38單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗人IL-38抗體;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應孔樣品吸光度(OD),通過計算出樣本中人IL-38的濃度。?

產品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶貨號SEKH-0044
規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途人IL-38含量測定應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè)

人白細胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒

 

注意事項:

1. 試劑盒應在有效期內使用,請不要使用過期的試劑。

2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱,已復溶但未用完的標準品,請丟棄。

3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測,且加入試劑的順序應保持*。

5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。.

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶 蓋上,使用前請離心處理(5-10S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹 打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內含的 試劑代替本試劑盒中的某單個組分。

8. 為保證結果準確,每次檢測均需做標準曲線。

安全提示: 試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護;在操作過程中也要避免試 劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物 實驗室安全防護有關管理規(guī)定執(zhí)行。

 

 

 

自備實驗器材(不提供,可代購)

1. 酶標儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)

2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

3. 洗板機或洗瓶

4. 37℃孵育箱

5. 雙蒸水,去離子水,量筒等

6. 稀釋用聚丙烯試管

 

人白細胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒

樣本收集及儲存:

1. 細胞培養(yǎng)上清: 將細胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于 -20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。

2. 血清樣本: 室溫血液自然凝固20min后,在4℃條件下1000×g離心10min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃ 下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復凍融。

3. 血漿樣本: 將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時 內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。

※注意:

血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結果;如果樣本中的靶標物檢測濃度高 于標準品的值,請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數(shù)。

試劑準備:

? 1. 試劑回溫:首先在實驗前 30min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結晶,請放入 37℃溫浴直到結晶全部溶解。

2. 配制洗滌液:預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋 成 1 倍應用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

3. 標準品梯度稀釋:加入標準品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標準品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為2000pg/ml),然后在其余七管中各加入1000?L標準品/樣本稀釋液(SR1),按照以下濃 度進行2倍稀釋:2000、1000、500、250、125、62.5、31.25、0pg/ml進行稀釋。2000pg/ml標準曲線 高點濃度,標準品/樣本稀釋液(SR1)作為標準曲線的零點(0pg/ml)。復溶過的標準品原液(2000pg/ml) 未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

 

 

6. 洗滌方法:

? 自動洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。

? 手工洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

 

 

 

 

 

IL-38酶聯(lián)免疫試劑盒

?結果判斷:

1.用酶標儀 450nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630nm。如不能進行雙波長檢測,請用 450nm 的 OD 測定值減去 630nm 的 OD 測定值。

2.計算標準品、樣品的平均 OD 值:每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值

3.以標準品濃度為橫坐標,吸光度OD值為縱坐標,用軟件繪制標準曲線,樣品中IL-38含量可通過對應OD值 由標準曲線換算出相應的濃度。

4.若標本 OD 值高于標準曲線上限,應做適當稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

 

2.靈敏度: 低可檢測人 IL-38 濃度達 15pg/ml 20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差,計算相應的可檢測濃度。

3.特異性: 不與人的 IL-1ra、IL-1RI、IL-1Rrp2/FcChimera、IL-36Ra 等反應。

4.重復性: 板內,板間變異系數(shù)<10%。

 

 人白細胞介素38酶聯(lián)免疫試劑盒

 

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"><span id="v3rrn"></span></i></thead><thead id="v3rrn"></thead>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></thead>
<menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem><menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"><span id="v3rrn"></span></i></thead><menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<thead id="v3rrn"></thead>
<menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem>
<var id="v3rrn"><dl id="v3rrn"><address id="v3rrn"></address></dl></var>
花莲县| 克什克腾旗| 军事| 隆尧县| 疏附县| 屯昌县| 那曲县| 津南区| 炎陵县| 黄龙县| 扎赉特旗| 勃利县| 开原市| 清镇市| 乐都县| 曲阳县| 宁津县| 山阳县| 林甸县| 万荣县| 义乌市| 巩留县| 阜平县| 洛川县| 重庆市| 武夷山市| 元氏县| 新和县| 东乌珠穆沁旗| 炉霍县| 周至县| 马公市| 名山县| 湟源县| 防城港市| 田阳县| 元氏县| 武宣县| 称多县| 绥棱县| 泰州市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444