NADP-蘋果酸酶（NADP-ME）活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號：BC1125 
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑二：用時加入10 mL提取液充分溶解備用；

2. 試劑三：用時加入用時每支加1 mL雙蒸水充分溶解備用；

3. 試劑四：用時每支加500 μL雙蒸水充分溶解備用；

4. 工作液：在7.5 mL試劑二中加入1 mL試劑三和0.5 mL試劑四，可以根據(jù)比例現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明：
ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應，產(chǎn)生丙 酮酸和CO₂，以及伴隨NAD(P)⁺的還原反應，是蘋果酸代謝的關鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關。近年來植物ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
NADP-ME催化NADP⁺還原成NADPH，在340nm下測定NADPH增加速率。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

注意事項：

1. 若A2-A1大于0.5，需將樣本用提取液稀釋，使A2-A1小于0.5，可提高檢測靈敏度。

2. 實驗時，試劑三、試劑四和樣本在冰上放置，以免變性和失活。試劑一37℃或25℃水浴放置。

3. 比色皿中反應液的溫度必須保持37℃或25℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃或25℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃或25℃水浴鍋中。在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中。用96孔板做時盡量保持反應溫度在37℃或25℃。

4. 最好兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結果的準確性。用96孔板做時盡量做到樣本反應時間一致。

5. 如果ΔA＜0.01，可將反應時間延長5分鐘或10分鐘。

實驗實例：

1. 取0.1g肝加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清，按照測定步驟操作，用微量石英比色皿測得計算ΔA=A2-A1=0.8753-0.6389=0.2364，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

NADP-ME（U/g 質(zhì)量）=4823×ΔA÷W=4823×0.2364÷0.1=11401.572 U/g 質(zhì)量。

1. 取0.1g蒜加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清之后按照測定步驟操作，用微量石英比色皿測得計算ΔA=A2-A1=0.1305-0.1081=0.0224，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

NADP-ME（U/g 質(zhì)量）=4823×ΔA÷W=4823×0.0224÷0.1=1080.352 U/g 質(zhì)量。

1. 取10μL馬血清直接按照測定步驟操作，用微量石英比色皿測得計算ΔA=A2-A1=0.0763-0.0738=0.0025，按血清/血漿體積計算酶活得：

NADP-ME（U/mL）=4823×ΔA=4823×0.0025=12.0575 U/mL。
相關發(fā)表文獻：
[1]  Baohua Zhu,Ruihao Zhang,Nana Lv,et al. The Role of Malic Enzyme on Promoting Total Lipid and Fatty Acid Production in Phaeodactylum tricornutum. Frontier in Immunology. June 2018;(IF4.716)
參考文獻：.
[1]  Spampinato C P, Colombo S L, Andreo C S. Interaction of analogues of substrate with NADP-malic enzyme from maize leaves[J]. Photosynthesis research, 1994, 39(1): 67-73.
相關系列產(chǎn)品：
BC0260/BC0265 6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒
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BC2100/BC2105 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）活性檢測試劑盒
 

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