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| 品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢(xún) |
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| 分子式 | 詳詢(xún) | 純度 | 詳詢(xún) |
| 分子量 | 詳詢(xún) | 貨號(hào) | BC3365-100T/96S |
| 規(guī)格 | 100T/96S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 測(cè)定意義：UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
UDPG焦磷酸化酶（UGP）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào): BC3365
規(guī)格: 100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱(chēng) | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液 | 液體110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑二 | 粉劑×2瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
| 試劑四 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
| 試劑五 | 液體2.5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑六 | 液體5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑一：臨用前加15 mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存可保存4周，禁止反復(fù)凍融。
試劑二：臨用前加1.25 mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后2-8℃保存2周。
試劑三：臨用前加0.7mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃可保存4周，禁止反復(fù)凍融。
試劑四：臨用前每支加1 mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃可保存2周，禁止反復(fù)凍融。
工作液的配制：將試劑一：試劑二：試劑三：試劑四：試劑五：試劑六按體積比=600：100：20：40：100：250混合，現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說(shuō)明：
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP-glucose pyrophosphosphprylase，UGP，EC 2.7.7.9）在自然界廣泛分布。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG），UDPG是高等植物和動(dòng)物中主要活化酶的形式，作為葡萄糖基供體參與糖原、蔗糖、纖維素等的合成代謝。
UGP可逆的催化生成1-磷酸葡萄糖，其在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉(zhuǎn)化為NADPH，UGP活性可以用340nm的吸光值的變化來(lái)反應(yīng)。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、微量石英比色皿/96孔UV板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件
樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。
細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。
血清等液體：直接檢測(cè)。
二、測(cè)定步驟
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。
操作表：
| 試劑名稱(chēng) | 空白管 | 測(cè)定管 |
| 樣本（µL） | - | 20 |
| 工作液（µL） | 180 | 180 |
| 蒸餾水（µL） | 20 | - |
| 在微量石英比色皿/96孔UV板中分別加入上述試劑，充分混勻后于340nm處測(cè)定10s時(shí)的吸光值A1，迅速置于37℃水浴鍋或者培養(yǎng)箱5min（酶標(biāo)儀有控溫功能的可將溫度調(diào)至37℃），拿出迅速擦干測(cè)定310s時(shí)的吸光值A2，計(jì)算ΔA測(cè)定管= A2測(cè)定-A1測(cè)定，ΔA空白管=A2空白-A1空白，ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管（空白管只需做1-2次）。 | ||
注意事項(xiàng)：
空白管為檢測(cè)各試劑組分質(zhì)量的檢測(cè)孔，正常情況下，變化不超過(guò)0.01。
A大于0.6或者A2測(cè)定大于1.5時(shí)，建議將樣本稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)ΔA小于0.01時(shí)，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（5min或10min）來(lái)測(cè)定。
UDPG焦磷酸化酶檢測(cè)試劑盒 微量法 UDPG焦磷酸化酶檢測(cè)試劑盒 微量法
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