乙酰輔*A含量檢測(cè)試劑盒 微量法

乙酰輔*A含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

微量法

注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。

貨號(hào)：BC0985

規(guī)格：100T/96S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑一：臨用前加入163μL試劑四，充分溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融；

2、 試劑二：臨用前取1支先將液體甩離至管底，然后加入125μL試劑四，充分溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融；

3、 試劑三：臨用前取1瓶試劑三B加入12mL試劑三A，充分溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融；

4、 工作液：臨用前將試劑一、二和三按照1:1:90的比例混合，根據(jù)樣本量現(xiàn)配現(xiàn)用。

產(chǎn)品說(shuō)明：

乙酰輔*A廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是生物體能源物質(zhì)代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物，在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個(gè)樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)通過(guò)乙酰輔*A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過(guò)這條通路氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰輔*A是合成脂肪酸、酮體、膽*醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。

蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD⁺生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔*A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔*A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng)，乙酰輔*A含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰輔*A含量的高低。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、天平、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式低溫離心機(jī)、微量石英比色皿/96孔UV板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰、蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1. 組織：建議稱取約0.1g樣本，加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二進(jìn)行冰浴勻漿。于4℃，8000g離心10min，取上清，置于冰上待測(cè)。

2. 細(xì)胞或細(xì)菌：建議取500萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二，冰浴超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌（功率200w，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），于4℃，8000g離心10min，取上清，置于冰上待測(cè)。

3. 血清（漿）或其他液體：直接檢測(cè)，若液體有渾濁則離心后測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1. 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2. 將工作液37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）預(yù)熱10min。

3. 取50μL樣本和205μL工作液至微量石英比色皿或96孔UV板，混勻，立即記錄340nm處20s的吸光值A1和80s時(shí)的吸光值A2，計(jì)算ΔA=A2-A1。

三、乙酰輔*A含量計(jì)算

A、使用微量石英比色皿測(cè)定

1. 按樣本質(zhì)量計(jì)算

乙酰輔*A含量（nmol/g 質(zhì)量）＝(ΔA÷ε÷d)×V反×10⁹÷V樣×V提÷W×F=819.9×ΔA÷W×F

2. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

乙酰輔*A含量（nmol/10⁴ cell）＝(ΔA÷ε÷d)×V反×10⁹÷V樣×V提÷500×F=1.640×ΔA×F

3. 按液體體積計(jì)算

乙酰輔*A含量（nmol/mL）＝(ΔA÷ε÷d)×V反×10⁹÷V樣×F=819.9×ΔA×F

ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；10⁹：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1mol=10⁹nmol；V反：反應(yīng)總體積，2.55×10^-4L；V樣：加入樣本上清體積，0.05mL；V提：加入提取液一和提取液二的總體積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量，500萬(wàn)；F：稀釋倍數(shù)。

B、使用96孔UV板測(cè)定

將上述公式中的d-1cm改為d-0.6cm（96孔UV板光徑）進(jìn)行計(jì)算即可。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 稱取0.1g兔腎加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二進(jìn)行勻漿研磨，離心后取上清，稀釋2倍后按照測(cè)定步驟操作，用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA= A2-A1=0.8083-0.7691=0.0392，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

乙酰輔*A含量（nmol/g 質(zhì)量）＝819.9×0.0392÷0.1×2=642.8 nmol/g 質(zhì)量。

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