N-乙?；?β-葡萄糖苷酶活性測(cè)試盒 糖代謝

N-乙酰-β-D -葡萄糖苷酶（NAG）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

可見(jiàn)分光光度法

注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。

貨號(hào)：BC4290

規(guī)格：50T/24S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑二：臨用前取一瓶加入2.5 mL蒸餾水溶解備用；可-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；

2、 標(biāo)準(zhǔn)品：5 μmol/mL *溶液。

產(chǎn)品說(shuō)明：

N-乙酰-β-D -葡萄糖苷酶（EC 3.2.1.52，N-acetyl-β-D-glucosidase，NAG）廣泛分布于各種組織中，是一種細(xì)胞內(nèi)溶體酶，測(cè)定NAG活性可用于腎小管間質(zhì)性腎炎、尿路感染、糖尿病腎病綜合癥、高血壓腎病、腎移植后的排異反應(yīng)和腎病綜合癥的早期診斷。

NAG分解N-β-乙酰氨基葡萄糖苷生成對(duì)-硝 基*酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過(guò)測(cè)定400nm下吸光度的變化來(lái)計(jì)算NAG活性。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、天平、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、超聲破碎儀、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、EP管、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1、組織：按照組織質(zhì)量（g）:提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取0.1g組織，加入1mL提取液），冰浴勻漿。15000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞：先收集細(xì)胞或細(xì)菌樣本到離心管內(nèi)，離心棄上清后，按照細(xì)胞數(shù)量10⁴個(gè)：提取液體積（mL）500~1000:1的比例，建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率200w，超聲3s，間隔7s，總時(shí)間3min），然后15000g，4℃，離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3、血清（漿）等液體：直接測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至400nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋?zhuān)喝?/span>125μL 5 μmol/mL對(duì)硝基 苯* 溶液，加入875μL蒸餾水，充分混勻，配制成0.625 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液使用，現(xiàn)用現(xiàn)配。（實(shí)驗(yàn)中每管需要50μL，為減小實(shí)驗(yàn)誤差，故配制大體積。）

3、 操作表 (在1.5mL離心管中依次加入下列試劑) ：

    混勻后室溫放置2min，測(cè)定400nm的吸光度，分別記為A測(cè)定管、A對(duì)照管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需測(cè)1-2次。

三、NAG活性計(jì)算

1、按蛋白濃度計(jì)算

活力單位定義：每mg蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘生成1nmol對(duì)硝基 苯*定義為一個(gè)酶活力單位。

NAG (U/mg prot) =ΔA測(cè)定÷（ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)）×1000×V樣÷（Cpr×V樣）÷T=20.83×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

2、按樣本質(zhì)量計(jì)算

活力單位定義：每g樣本在反應(yīng)體系中每分鐘生成1nmol對(duì)硝基 苯*定義為一個(gè)酶活力單位。

NAG (U/g 質(zhì)量)=ΔA測(cè)定÷（ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)）×1000×V樣÷(V樣÷V樣總×W)÷T=20.83×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

3、 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活力單位定義：每10⁴個(gè)細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘生成1nmol對(duì)硝基 苯*定義為一個(gè)酶活力單位。

NAG (U/10⁴ cell)= ΔA測(cè)定÷（ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)）×1000×V樣÷（細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總）÷T

=20.83×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量

4、按液體體積計(jì)算

活力單位定義：每毫升液體在反應(yīng)體系中每分鐘催化生成1nmol對(duì)硝基 苯*為一個(gè)酶活力單位。

NAG (U/mL)= ΔA測(cè)定÷（ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)）×1000×V樣÷V樣÷T=20.83×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

C標(biāo)：標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：0.625μmol/mL；V樣：加入的樣本體積，0.05mL；V樣總：提取液體積，1mL；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL；T：反應(yīng)時(shí)間，30min；細(xì)胞數(shù)量：以萬(wàn)計(jì)；W：樣本質(zhì)量，g；1000：換算系數(shù)，1μmol=1000nmol。

注意事項(xiàng)：

吸光度若大于1.2時(shí)，建議將樣本用提取液稀釋后進(jìn)行測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g大鼠脾臟組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。15000g，4℃離心10min，取上清稀釋5倍，按照測(cè)定步驟操作，測(cè)定計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.798-0.042=0.756，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.364-0.006=0.358，按樣本質(zhì)量計(jì)算得：

NAG（U/g 質(zhì)量）=20.83×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×5（稀釋倍數(shù)）=2199.3687 U/g 質(zhì)量。

2. 取0.1g玉蘭，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。15000g，4℃離心10min，取上清，按照測(cè)定步驟操作，測(cè)定計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.543-0.120=0.423，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.364-0.006=0.358，按樣本質(zhì)量計(jì)算得：

NAG（U/g 質(zhì)量）=20.83×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=246.120 U/g 質(zhì)量。

3. 取兔血清直接檢測(cè)，按照測(cè)定步驟操作，測(cè)定計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.542-0.348=0.194，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.364-0.006=0.358，按液體體積計(jì)算得：

NAG（U/mL）=20.83×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)=11.2878 U/mL。

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