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您的位置: 網(wǎng)站首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > > 生化檢測(cè)試劑盒-常量法 > BC3830Caspase-3活性測(cè)定試劑盒 比色法
  • Caspase-3活性測(cè)定試劑盒 比色法
  • Caspase-3活性測(cè)定試劑盒 比色法
產(chǎn)品名稱:

Caspase-3活性測(cè)定試劑盒 比色法

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價(jià)格:
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-07-31
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
Caspase-3活性測(cè)定試劑盒 比色法
單位

英文名稱
Caspase-3 Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
比色法 Colorimetric
規(guī)格
50T ; 100T ; 20T

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號(hào)BC3830
規(guī)格20T/50T/100T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途Caspase-3活性測(cè)定應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合


Caspase-3活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
比色法
貨號(hào):BC3830
規(guī)格:20T50T、100T
產(chǎn)品組成使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱/規(guī)格  20T 50T100T保存條件
試劑一液體20 mL×1瓶液體20 mL×1瓶液體25 mL×1瓶-20℃保存
試劑二液體30 mL×1瓶液體60 mL×1瓶液體120 mL×1瓶-20℃保存
試劑三液體0.25 mL×1支液體0.55 mL×1支液體0.55 mL×2支-20℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品液體1mL×1支液體1 mL×1支液體1 mL×1支-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:分裝-20℃保存。

  2. 試劑二:分裝-20℃保存。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品:pNA標(biāo)準(zhǔn)溶液,5 mmol/L。標(biāo)準(zhǔn)溶液在4℃條件下為渾濁狀態(tài),溶解即可變?yōu)槌吻鍫顟B(tài),不影響使用。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液配制:取9 mL試劑一加入1 mL試劑二,充分混勻待用。(也可按照試劑一試劑二=9:1的比例,自行配制)。

產(chǎn)品說(shuō)明:
Caspase是參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的蛋白酶家族,包含10多個(gè)成員。Caspase-3是凋亡過(guò)程中最主要的終末蛋白酶,也是研究最多caspase;它激活pro-caspase-2,6,7,9特異水解多種關(guān)鍵凋亡蛋白如 PARP,介導(dǎo)染色質(zhì)固縮、凋亡小體生成、核 DNA 斷裂。測(cè)定原理基于Caspase-3 特異水解多肽底物 DEVD-pNA (Asp-Glu-Val-Asp-p-nitroanilide),釋放的游離硝 基苯胺 pNA405 nm有最大吸收峰。采用可見(jiàn)光光度比色法測(cè)定 pNA 而得到 Caspase活性。適用于檢測(cè)哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞Caspase-3活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、100μL玻璃比色皿/96孔板、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1、培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量(約106個(gè))加100 μL試劑二(若裂解不充分可提高至150-200 μL),震蕩重懸沉淀,置冰上靜置15 min,4℃,15000g離心10-15min取上清置冰上待測(cè)。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑二體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1 mL試劑二),冰浴研磨或充分剪碎,置冰上靜置15 min4℃,15000g離心10-15min取上清置冰上待測(cè)。  
二、測(cè)定步驟

  1. 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至405nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 臨用前用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液將5 mmol/L pNA標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至200、100、50、25、12.5、0 μmol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液待用。

  3. 樣本測(cè)定(在96孔板/EP中按順序加入以下試劑)

試劑名稱(μL測(cè)定管空白管標(biāo)準(zhǔn)管
試劑一4040
樣本50

試劑二
50
試劑三1010
標(biāo)準(zhǔn)溶液

100
混勻,蓋緊96孔板蓋子并用封口膜密封。37℃孵育60-120分鐘。發(fā)現(xiàn)顏色變化比較明顯時(shí)即可測(cè)定405nm處吸光值。如果顏色變化不明顯,可以適當(dāng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間,甚至可以孵育過(guò)夜。空白管只需做1-2次。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管。立即測(cè)定405nm下吸光度

三、Caspase-3活性計(jì)算
1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立:
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/L)和ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,減去濃度為0的空白管)做標(biāo)準(zhǔn)方程。ΔA測(cè)定代入標(biāo)準(zhǔn)方程得到xμmol/L)。
2. 按酶活性增加百分比計(jì)算
Caspase-3活性增加百分比=實(shí)驗(yàn)處理組A測(cè)定-A空白管)/實(shí)驗(yàn)對(duì)照組A測(cè)定-A空白管)×100%
該方法簡(jiǎn)單可靠,可粗略反應(yīng)酶活性情況。
3. 按酶活計(jì)算
參考Chemicon公司的caspase酶活力單位的定義:One unit is the amount of enzyme that will cleave 1.0 nmol of the colorimetric pNA-substrate per hour at 37℃ under saturated substrate concentrations。即一個(gè)酶活力單位定義為當(dāng)?shù)孜镲柡蜁r(shí),在37℃一個(gè)小時(shí)內(nèi)可以剪切1nmol pNA底物產(chǎn)生1nmol游離 pNA的酶量。這樣就可以計(jì)算出樣品中含有多少個(gè)酶活力單位的caspase酶活性。
Caspase-3活性(U/mg prot=x×V反總÷V×Cpr÷T×103=2x÷Cpr÷T
V反總:反應(yīng)體系總體積,0.1mL=10-4LV:加入樣本體積,0.05mL;T:反應(yīng)時(shí)間,h;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;103:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1μmol =103nmol。
注意事項(xiàng):
1、由于試劑中含有還原劑(DTT),建議將樣品用水稀釋2倍后,用Bradford法測(cè)定蛋白濃度,以降低DTT對(duì)蛋白濃度測(cè)定的干擾。不建議使用BCA法測(cè)定蛋白濃度。
2、Caspase活性測(cè)定值低最常見(jiàn)的原因是細(xì)胞未發(fā)生凋亡或細(xì)胞量太少,其次是觀測(cè)時(shí)間不恰當(dāng)。誘導(dǎo)凋亡時(shí),并非劑量越大時(shí)間越長(zhǎng)Caspase活性就越高。建議設(shè)置不同劑量和時(shí)間點(diǎn)如0、2、4、816、24小時(shí),以檢測(cè)最佳的觀察點(diǎn)。



3、所測(cè)樣本的值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上,可用試劑二稀釋樣本后重新測(cè)定。
4、蓋緊96孔板蓋子并用封口膜密封。37 oC孵育,肉眼可見(jiàn)顏色變黃時(shí)的OD405值約為0.2,此時(shí)即可測(cè)定。顏色變化不明顯可延長(zhǎng)反應(yīng)或過(guò)夜,但酶活性較強(qiáng)時(shí),孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)將導(dǎo)致反應(yīng)失去線性關(guān)系。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
[1] Wang B , Wang K , Jin T , et al. NCK1-AS1 enhances glioma cell proliferation, radioresistance and chemoresistance via miR-22-3p/IGF1R ceRNA pathway[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020, 129:110395.
[2] Wang Z , Xu J H , Mou J J , et al. Novel ultrastructural findings on cardiac mitochondria of huddling Brandt's voles in mild cold environment[J]. Comparative Biochemistry and Physiology - Part A Molecular & Integrative Physiology, 2020, 249:110766.
[3] Wang Z , Xu J H , Mou J J , et al. Novel ultrastructural findings on cardiac mitochondria of huddling Brandt's voles in mild cold environment[J]. Comparative Biochemistry and Physiology - Part A Molecular & Integrative Physiology, 2020, 249:110766.
參考文獻(xiàn):

  1. Cohen GM. Caspases: the executioners of apoptosis. Biochem J, 1997, 326: 1-16.

  2. Janicke R U, Sprengart M L, Wati M R, et al. Emerging role of caspase-3 in apoptosis[J]. Cell Death and Differentiation, 1999, 6:99-104.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC3810  Caspase-1活性檢測(cè)試劑盒
BC3820  Caspase-2活性檢測(cè)試劑盒
BC3840  Caspase-4活性檢測(cè)試劑盒
BC3850  Caspase-5活性檢測(cè)試劑盒
BC3860  Caspase-6活性檢測(cè)試劑盒
BC3880  Caspase-8活性檢測(cè)試劑盒
BC3890  Caspase-9活性檢測(cè)試劑盒

Caspase-3活性測(cè)定試劑盒 比色法 Caspase-3活性測(cè)定試劑盒 比色法

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