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  • 海藻糖酶(THL)活性檢測試劑盒 微量法
  • 海藻糖酶(THL)活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品名稱:

海藻糖酶(THL)活性檢測試劑盒 微量法

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-07-31
儲存條件
2-8℃
中文名稱
海藻糖酶(THL)活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

英文名稱
Trehalase(THL)Activity Assay Kit
別名
海藻糖酶試劑盒 海藻糖酶測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC2515
規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途測定意義:THL(EC 3.2.1.28)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合

海藻糖酶(THL)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號:BC2515
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體100mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體10mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×22-8℃保存
試劑三液體13mL×1瓶2-8℃保存
試劑四液體13mL×1瓶常溫保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前取1支加入0.6mL試劑一,充分溶解待用,用不完的試劑2-8℃保存1周;

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品:含10mg無水*萄糖(干燥失重<0.2%),臨用前加入1mL蒸餾水溶解,配制成10mg/mL標(biāo)準(zhǔn)液待用,4℃可保存2周,或者用飽和苯甲酸溶液溶解,2-8℃保存4周;

產(chǎn)品說明:
THL(EC 3.2.1.28廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。
采用3,5-二硝基水楊酸法測定THL催化海藻糖產(chǎn)生的還原糖的含量。還原糖與3,5-二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應(yīng)液的顏色深度成正比,由此判斷THL活性的高低。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、超聲破碎儀、低溫離心機、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1、細菌或細胞的處理:收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL提取液充分勻漿以破碎并裂解細胞,超聲波破碎,(冰浴,功率200W,超聲開3秒,關(guān)10秒,重復(fù)30次);8000g4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、組織的處理:稱取約0.1g組織加入1mL提取液,冰浴中勻漿。8000g,4℃下離心10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)的處理:吸取約0.1mL血清(漿),加入0.9mL提取液,冰浴中勻漿。8000g4℃下離心10min,
取上清,置冰上待測。

相關(guān)發(fā)表文獻:

  1. Yan P, Wen C, Zhang S, et al. A toxicological, metabonomic and transcriptional analysis to investigate the property of mulberry 1-deoxynojirimycin against the growth of Samia cynthia ricini[J]. Pesticide biochemistry and physiology, 2018, 152: 45-54.

  2. Jing Li,Yabing Duan,Chuanhong Bian,et al. Effects of validamycin in controlling Fusarium head blight caused by Fusarium graminearum: Inhibition of DON biosynthesis and induction of host resistance. Pesticide Biochemistry and Physiology. January 2019;153:152-160.(IF2.87)

  3. Goddijn O J M, Verwoerd T C, Voogd E, et al. Inhibition of trehalase activity enhances trehalose accumulation in transgenic plants[J]. Plant physiology, 1997, 113(1): 181-190.

  4. Küenzi M T, Fiechter A. Changes in carbohydrate composition and trehalase-activity during the budding cycle of Saccharomyces cerevisiae[J]. Archiv für Mikrobiologie, 1969, 64(4): 396-407.

參考文獻:
[1] Goddijn O J M, Verwoerd T C, Voogd E, et al. Inhibition of trehalase activity enhances trehalose accumulation in transgenic plants[J]. Plant physiology, 1997, 113(1): 181-190.
[2] Küenzi M T, Fiechter A. Changes in carbohydrate composition and trehalase-activity during the budding cycle of Saccharomyces cerevisiae[J]. Archiv für Mikrobiologie, 1969, 64(4): 396-407.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
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藻糖酶(THL)活性檢測試劑盒 微量法 海藻糖酶(THL)活性檢測試劑盒 微量法

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