尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活測試盒糖代謝

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UDPGT）活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC5810

規(guī)格：50T/24S

產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑五：臨用前加入1.238mL蒸餾水，-20℃分裝可保存4周，避免反復(fù)凍融；

2. 工作液：臨用前根據(jù)樣本量按照試劑二：試劑三：試劑四=80μL：80μL：80μL（0.24mL，2T）的比例配制，現(xiàn)用現(xiàn)配；

3. 標(biāo)準(zhǔn)品：5μmol/mL的對硝基 苯 *溶液。臨用前取50μL 5μmol/mL對硝基 苯 * 溶液，加入950μL蒸餾水，配制成0.25μmol/mL對硝基 苯 *溶液，現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明：

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（glucuronosyltransferase，UDPGT/UGT，EC 2.4.1.17）是一種結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的膜蛋白，該酶催化葡萄糖醛酸基團從供體尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移至受體上，受體包括酚類、醇類、胺類和脂肪酸類。葡萄糖醛酸化代謝促進了藥物和其他外源物質(zhì)通過腎臟或膽汁的排泄，在生物體內(nèi)代謝、解毒、清除過程中發(fā)揮重要作用。

UDPGT催化供體尿苷二磷酸葡萄糖醛酸的葡萄糖醛酸基團轉(zhuǎn)移至對硝基 苯 *，后者在405nm處有特征吸收峰，通過測定吸光值降低速率可計算UDPGT活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、低溫離心機、分析天平、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、 樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1. 稱取0.1g樣本，加入1.0 mL提取液，用勻漿器或研缽于冰上勻漿；

2. 4℃，800g離心10 min，棄沉淀，留上清液，4℃，9000 g離心20 min，棄沉淀，留上清液；

3. 4℃，12000g離心60 min，棄上清，留沉淀。沉淀中加入0.5 mL提取液重懸，置于冰上待測。

二、 測定步驟

1．可見分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至405nm，蒸餾水調(diào)零；

2．將試劑一37℃預(yù)熱15min；

3．操作表（在EP管中加入下列試劑）：

三、UDPGT活性計算

1. 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白每min催化消耗1nmol對硝基 苯*定義為一個酶活單位。

UDPGT活性（U/mg prot）=（ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)）×V樣÷（Cpr×V樣）×10³÷T

=25×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

2. 按樣本質(zhì)量計算

單位的定義：每g組織每min催化消耗1nmol對硝基 苯*定義為一個酶活單位。

UDPGT活性（U/g 質(zhì)量）=（ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)）×V樣÷（W×V樣÷V樣總）×10³÷T

=12.5×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

C標(biāo)準(zhǔn)：0.25μmol/mL；V樣：反應(yīng)體系中加入的樣本體積，0.2mL；V樣總：重懸沉淀加入提取液的體積，0.5mL；Cpr：蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；10³：單位換算系數(shù)，1μmol=10³nmol；T：反應(yīng)時間，10min。

注意事項：

1. 如果?A測定小于0.004或測定管吸光值接近對照管，可以增加樣本量或者延長37℃反應(yīng)時間后再進行測定；如果?A測定大于0.9，建議將重懸液用提取液適當(dāng)稀釋后再進行測定。注意同步修改計算公式。

實驗實例：

1. 取0.1027g新鮮小鼠肝臟樣本，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，多次離心后加入0.5mL提取液重懸沉淀，按照測定步驟操作，用玻璃比色皿測得計算：ΔA測定=A對照-A測定=1.473-0.843=0.630，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.741- 0.005=0.736，按樣本質(zhì)量計算得：

UDPGT活性（U/g 質(zhì)量）=12.5×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =104.184 U/g 質(zhì)量

參考文獻：

[1] Visser TJ, Kaptein E, van Raaij JA. et al. Multiple UDP-glucuronyltransferases for the glucuronidation of thyroid hormone with preference for 3,3',5'-triiodothyronine (reverse T3) [J]. Federation of European Biochemical Societies Letters, 1993, 315(1): 65-68.

[2] Viollon-Abadie C, Lassere D, Debruyne E. et al. Phen obarbit al, beta-naphthoflavone, clofibrate, and pregnenolone- 16alpha-carbonitrile do not affect hepatic thyroid hormone UDP-glucuronosyl transferase activity, and thyroid gland function in mice [J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 1999, 155(1): 1-12.

[3] Nicod L, Rodriguez S, Letang JM. et al. Antioxidant status, lipid peroxidation, mixed function oxidase and UDP-glucuronyl transferase activities in livers from control and DOCA-salt hypertensive male Sprague Dawley rats [J]. Molecular and Cellular Biochemistry, 2000, 203(1-2): 33-39.

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