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  • 吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品名稱:

吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測試劑盒 微量法

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價(jià)格:
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-04-19
吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
單位

英文名稱
Pyrroline-5-Carboxylate Reductase(P5CR)Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC5385
規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合

吡咯啉-5-羧酸還原酶(P5CR)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC5385

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體60 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體600μL×1

-20℃保存

試劑一

液體5mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體10mL×1

2-8℃保存

試劑三

粉劑×1

-20℃保存

試劑四

液體4mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

-20℃保存

溶液的配制:

1、 提取液二:易揮發(fā)試劑,用完及時(shí)擰蓋封口放回-20℃。

2、 提取液的配制:根據(jù)樣本量按提取液一:提取液二=0.99mL0.01mL1T)的比例配制提取液,現(xiàn)用現(xiàn)配,禁止提前配制。

3、 試劑三:臨用前取一支試劑三加入5.6mL試劑一,充分混勻。未用完的試劑分裝保存,-20℃保存可以保存4周,避免反復(fù)凍融。

4、 標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前加入 1.4 mL 蒸餾水,即 2 µmol/mL NADH標(biāo)準(zhǔn)液。未用完的試劑分裝保存,-20℃可以保存2周,避免反復(fù)凍融。臨用前取100μL2 µmol/mL NADH標(biāo)準(zhǔn)液EP管中,加入700μL蒸餾水充分溶解,配制成0.25μmol/mLNADH標(biāo)準(zhǔn)液?,F(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明:

吡咯啉-5-羧酸還原酶(pyrroline-5-carboxylate reductase,P5CR)是廣泛存在于原核和真核生物中的一種重要的管家蛋白。在NAD(P)H的作用下,吡咯啉-5-羧酸(P5C)在吡咯啉-5-羧酸還原酶作用下轉(zhuǎn)化為脯*酸,并且P5CR 還被發(fā)現(xiàn)能夠在大腸桿菌中參與到硫代脯*酸 (Thioproline) 的代謝過程。

硫代脯*酸在吡咯啉-5-羧酸還原酶催化作用下脫氫,并伴隨著NAD轉(zhuǎn)化為NADH。在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH 反應(yīng),產(chǎn)生水溶性formazan,在450nm下有特征吸收峰


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

 

 

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、蒸餾水和冰。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)等液體:直接測定。(若溶液呈現(xiàn)渾濁,則離心取上清后再測定)。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm,可見分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。

2、操作表:

試劑名稱(μL

測定管

對照管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

試劑二

90

90

90

90

試劑三

90

-

-

-

蒸餾水

-

90

90

110

試劑四

20

20

20

20

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

20


樣品

20

20

-

-

充分混勻,37℃反應(yīng)顯色30min,取200μL于微量玻璃比色皿或96孔板中,測定在450nm處的吸光度。記作A測定A對照,A標(biāo)準(zhǔn)A空白。ΔA測定=A測定-A對照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。(標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做1-2次。)

三、P5CR活性計(jì)算

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

P5CR活性(U/mg prot=(ΔA測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)) ×V÷Cpr×V÷T×103×F=8.333×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr×F

(2) 按樣本質(zhì)量計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

P5CR活性(U/g 質(zhì)量)= (ΔA測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)) ×V÷W÷V樣總×V÷T×103×F=8.333×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)目計(jì)算

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

P5CR活性(U/104 cell= (ΔA測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)) ×V÷500÷V樣總×V÷T×103×F=0.0167×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F

(4) 按血清(漿)等液體體積計(jì)算

單位的定義:每mL血清(漿)等液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

P5CR活性(U/mL= (ΔA測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)) ×V÷V÷T×103×F=8.333×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F

 

C標(biāo)準(zhǔn): NADH標(biāo)準(zhǔn)液的濃度,0.25μmol/mL;V:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,0.02mL;V樣總:加入的提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)目,500萬;103:單位換算系數(shù),1μmol/mL=103nmol/mLF:樣本稀釋倍數(shù)。

注意事項(xiàng):

1. 如果A測定大于1.8或者?A測定大于1,可以減少樣品量或者縮短反應(yīng)時(shí)間;若?A測定小于0.01,可以加大樣品量或者延長反應(yīng)時(shí)間至1h或者更長時(shí)間。計(jì)算公式注意同步修改

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、 稱取0.0993g橙子葉,加入提取液進(jìn)行冰浴勻漿,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.318-0.288=0.03,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.538-0.181=0.357,帶入公式計(jì)算:

P5CR活性(U/g 質(zhì)量)= 8.333×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =8.333×0.03÷0.357÷0.0993=7.052 U/g 質(zhì)量

2、 稱取0.1006g小鼠腎臟組織,加入提取液進(jìn)行冰浴勻漿按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.369-0.274=0.095ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.538-0.181=0.357,帶入公式計(jì)算:

P5CR活性(U/g 質(zhì)量)= 8.333×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =8.333×0.095÷0.357÷1.006=22.042 U/g 質(zhì)量

3、 吸取0.02mL羊血清,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.299-0.146=0.153,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.538-0.181=0.357,帶入公式計(jì)算: 

P5CR活性(U/mL)= 8.333×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =8.333×0.153÷0.357=3.571 U/mL

參考文獻(xiàn):

FENG Chang-Z, XIE Y H, CAO Y, et al. Expression, Purification and Physicochemical Characteristics of Pyrroline-5-Carboxylic Acid Reductase in Drosophila[J]. Chinese Journal of Biological Engineering, 2012, 32(6):8. 

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0290/BC0295 脯*酸(Pro)含量檢測試劑盒

BC4420/BC4425 1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)活性檢測試劑盒


吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測試劑盒 微量法 吡咯啉-5-羧酸還原酶活性檢測試劑盒 微量法

 

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