<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"><span id="v3rrn"></span></i></thead><thead id="v3rrn"></thead>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></thead>
<menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem><menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"><span id="v3rrn"></span></i></thead><menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<thead id="v3rrn"></thead>
<menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem>
<var id="v3rrn"><dl id="v3rrn"><address id="v3rrn"></address></dl></var>
歡迎光臨北京索萊寶科技有限公司網(wǎng)站!
銷售咨詢熱線:
17801761073
您的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品中心 > 分子生物學(xué) > 核酸提取相關(guān)試劑 > G8142GoldView II型核酸染色劑(5000×)
  • GoldView II型核酸染色劑(5000×)
產(chǎn)品名稱:

GoldView II型核酸染色劑(5000×)

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-03-22
GoldView II 是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型花青類核酸染料,采用瓊脂糖電泳檢測 DNA 時,GoldView
II 與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號,其靈敏度比 EB 強(qiáng) 5-10 倍,使用方法與之*相同。GoldView II 與核酸
結(jié)合后,最大吸收峰為 497nm

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶貨號G8142
規(guī)格0.5mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途核酸染色應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

注意:

本產(chǎn)品屬于微量核酸檢測試劑,使用時請嚴(yán)格按照說明書操作。第一次使用前請融化后離心再開封。 

產(chǎn)品簡介: 

GoldView II 是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型花青類核酸染料,采用瓊脂糖電泳檢測 DNA 時,GoldViewII 與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號,其靈敏度比 EB 強(qiáng) 5-10 倍,使用方法與之*相同。GoldView II 與核酸結(jié)合后,最大吸收峰為 497nm,另外,其在 254nm 處也有一強(qiáng)吸收峰,發(fā)射波長為 520nm,在紫外透射光下雙鏈DNA 呈現(xiàn)綠色熒光,而且也可用于染 RNA。通過 Ames 試驗(yàn)、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)、小鼠睪丸精母細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn),致突變性結(jié)果均為陰性;而溴化乙錠(EB)是一種強(qiáng)致癌劑。因此用 Goldview II 代替 EB 不失為一種明智的選擇。本產(chǎn)品為 DMSO 溶解,低溫時為固體狀態(tài),溫度到達(dá) 20℃以上即可融化。 

使用方法: 

膠染: 

由于 GoldView II 敏感度比 EB 高數(shù)倍,使用時,請將商品化的 Marker 用 1×DNA Loading Buffer 作 5-10 倍的稀釋,上樣 1-10µl, 以得到較好的結(jié)果(通常稀釋 10 倍后上樣 5ul)。對于待檢測樣品,通常僅需 1-2µl 即可。如果濃度較高,也須作一定倍數(shù)稀釋,否則會造成條帶不整,影響遷移速率。凝膠回收請選擇點(diǎn)染方法。 

  1. 將 50ml 瓊脂糖凝膠溶液(濃度一般為 0.8%~2%)在微波爐中融化。

    2. 冷卻至不燙手時加入 10-15µl GoldView II (不能少于 10ul),輕輕搖勻,避免產(chǎn)生氣泡。

    3. 倒膠,待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。

    4. 電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數(shù)碼相機(jī)照像記錄,則關(guān)閉相機(jī)的閃光燈,放在自動檔即可;若使用凝膠成像系統(tǒng)照相,通過調(diào)節(jié)光圈、曝光時間,選擇合適的濾光片,可得到成像清晰的照片。

    點(diǎn)染:

    染色效果不如膠染方法,但成本更低,同時適用于凝膠回收。

    1. 常規(guī)方法制備不含任何染料的瓊脂糖凝膠。

    2. 用 3×Loading Buffer 將本產(chǎn)品稀釋 500-1000 倍,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    3. 取稀釋后的染料 2µl 與 5µl 樣本混勻后上樣即可 。

    泡染:

    1.常規(guī)方法制備不含任何染料的瓊脂糖凝膠。

    2.上樣,電泳后將膠放入經(jīng) TAE 稀釋 2000 倍的染料中浸泡 30 分鐘即可

    注意事項(xiàng):

    1. 膠厚度不宜超過 0.5cm,膠太厚會影響檢測的靈敏度。

    2.雖然未發(fā)現(xiàn) GoldView II 有致癌作用,但其由 DMSO 溶解,對皮膚、眼睛會有一定的刺激,操作時應(yīng)戴上手套。


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
上一篇:E0142,4-二硝基苯肼 下一篇:E016任氏液
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"><span id="v3rrn"></span></i></thead><thead id="v3rrn"></thead>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></thead>
<menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem><menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<thead id="v3rrn"><i id="v3rrn"><span id="v3rrn"></span></i></thead><menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"><th id="v3rrn"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"></menuitem>
<menuitem id="v3rrn"><ruby id="v3rrn"></ruby></menuitem>
<thead id="v3rrn"></thead>
<menuitem id="v3rrn"><i id="v3rrn"></i></menuitem>
<var id="v3rrn"><dl id="v3rrn"><address id="v3rrn"></address></dl></var>
临湘市| 莎车县| 望都县| 阳谷县| 定兴县| 香河县| 全南县| 七台河市| 五峰| 凤山县| 浦东新区| 山阳县| 闵行区| 准格尔旗| 普定县| 调兵山市| 牟定县| 道孚县| 涿鹿县| 沐川县| 宣武区| 巨野县| 民和| 页游| 龙陵县| 东至县| 桐柏县| 株洲县| 阿拉善左旗| 库尔勒市| 潍坊市| 张家界市| 武定县| 上栗县| 开远市| 雷波县| 巩留县| 溆浦县| 芜湖市| 启东市| 焦作市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444