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  • 乙酰乙酸含量檢測試劑盒 輔酶I
產(chǎn)品名稱:

乙酰乙酸含量檢測試劑盒 輔酶I

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質: 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-07-08
乙酰乙酸含量檢測試劑盒 輔酶I
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位

英文名稱
Acetoacetate(AcAc)Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC5070
規(guī)格50T/24S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途乙酰乙酸含量檢測應用領域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農業(yè),綜合

乙酰乙酸(AcAc)含量檢測試劑盒(WST法)說明書

                                            可見分光光度法

貨號BC5070

規(guī)格50T/24S

產(chǎn)品內容使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體70mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

顯色液

液體4mL×1

-20℃保存

標準品

粉劑×1

-20℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前取一支加入1.5mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復凍融。

2、 試劑三:臨用前取一支加入400μL蒸餾水(約40T),充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存,可以保存2周。避免反復凍融。

3、 標準品:8mg 乙酰乙酸鋰。臨用前加入950μL蒸餾水,充分溶解,即8mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液。-20℃分裝保存4周。

4、 工作液配制:臨用前根據(jù)試驗所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照850:40:10(共900μL,1T的量)的比例配成工作液,充分混勻,置于37℃保溫15min此步驟不可省略),現(xiàn)用現(xiàn)配,工作液在4h內用完。

產(chǎn)品說明

乙酰乙酸(AcAc)是酮體的重要成分之一,約占正常人酮體總量20%,是脂肪酸通過氧化產(chǎn)生的,是一種較強的有機酸。正常含量的乙酰乙酸對人體無害,糖尿病患者由于糖的利用降低,或饑餓時由于糖的代謝障礙,大量動用脂肪,乙酰乙酸的量都會積累。乙酰乙酸即可轉化成丙酮,也可以轉化成β-羥丁酸。

在檢測中,乙酰乙酸通過偶聯(lián)酶反應產(chǎn)生450nm吸收峰的產(chǎn)物,與存在的乙酰乙酸成比例。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、低溫離心機、超聲波細胞破碎儀、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、組織樣本的制備:按照質量(g: 提取液體積(mL)1: 5~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃12000 g離心10 min,取上清,置冰上待測。

 

2、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);12000 g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿):直接測定。

二、測定步驟

1、 分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至450nm,蒸餾水調零。

2、 標準溶液配制:將8mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液,用蒸餾水稀釋0.25、0.2、0.15、0.1、0.05、0.0250.0125、0.00625 mg/mL標準溶液待用。

3、 按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測定管

對照管

空白管

標準管

樣本

100

100



蒸餾水



100


標準溶液




100

工作液

900


900

900

試劑


900



37℃條件下反應10 min

顯色液

50

50

50

50

37℃條件下避光反應20 min

450 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A對照、A空白、A標準。ΔA測定=A空白-A測定-A對照),ΔA標準=A空白-A標準??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次。

三、AcAc含量計算

1、 標準曲線繪制:以乙酰乙酸鋰標準溶液濃度為橫坐標(xmg/mL),以ΔA標準為縱坐標(y)繪制標準曲線,得到線性回歸方程y=kx+b,將ΔA測定帶入方程求得xmg/mL)。

2、 計算公式

1)按照蛋白濃度計算

AcAc含量(μmol/mg prot=x×V÷V×Cpr÷108.02×1000=9.258x÷Cpr

2)按照樣本質量計算

AcAc含量(μmol/g 質量)=x×V÷W×V÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷W

3)按照細胞或細菌數(shù)量計算

AcAc含量(μmol/104 cell=x×V÷細胞數(shù)量×V÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷細胞數(shù)量

4)按照血清(漿)體積計算

AcAc含量(μmol/mL=x×V÷V÷108.02=9.258x

V樣:反應中加入樣本體積,100 μL=0.1 mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW:樣本質量,g細胞數(shù)量:細胞或細菌總數(shù),104;V樣總:加入提取液體積,1 mL;108.02乙酰乙酸鋰分子量,mg/mmol。

注意事項:

1、顯色完成后,請在15min之內完成檢測。

2、如果ΔA測定低于或超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

實驗實例

1. 100μL 牛血清按上述步驟進行實驗,用1mL玻璃比色皿測定后進行計算ΔA測定=A空白-A測定-A對照)=1.101-1.129-0.063=0.035,帶入標準曲線y=0.299x+0.006,計算x=0.097。計算

AcAc含量(μmol/mL=9.258x=0.898μmol/mL

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