總膽*素（TBIL）含量檢測試劑盒 其它

總*紅素（TBIL）含量檢測試劑盒說明書

                                            可見分光光度法

貨號：BC5180

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

產(chǎn)品說明：

總膽*素（Total bilirubin，TBil）是直接*紅素和間接膽*的總和。血清總膽*素的測定是肝、膽功能檢查中的一項重要檢測項目。能準確地反映黃疸的程度，對臨床診斷隱性黃疸有重要意義。在表面活性劑的存在下，總膽*素能被亞*鈉氧化，生成膽綠素。通過檢測450nm下吸光度的減少，可計算出總膽*素的含量。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、低溫離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

血清、血漿等液體樣本：直接測定。若有渾濁可以離心后取上清進行測定。

二、測定步驟

1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 按下表步驟加樣：

三、TBIL含量計算

1、 計算公式

TBIL含量（μmol/L）=491.98×（ΔA測定-ΔA空白）+18.478

注意事項：

1、膽*素見光易分解，測定時要盡量避光。

2、控制ΔA測定在0.01-1.2之間，如果低于或者超過可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

實驗實例：

1、 取非正常小鼠血清按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A1測定-A2測定=0.348-0.124= 0.224，ΔA空白=A1空白-A2空白=0.009-0.006=0.003，計算含量得：

TBIL（μmol/L）=491.98×（ΔA測定-ΔA空白）+18.478=127.2 μmol/L。

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